BIOGEN CENTER es un Laboratorio de Genética: Citogenética, Citogenética Molecular y Biología Molecular, cuyo objetivo es el diagnóstico genético de Calidad en todo tipo de muestras biológicas y dirigido principalmente a:

 

  • Oncohematología
  • Oncología
  • Diagnóstico Prenatal*
  • Enfermedades Hereditarias
  • Reproducción Asistida

 

*Ofrecemos  dos estudios de diagnóstico prenatal no invasivo:

 

1. Detección de aneuploidías 13, 18, 21, X, Y en sangre materna.

Precio TOTAL del estudio: 450 EUROS (incluye consulta de consejo genético, detección de aneuploidías, sexo fetal en sangre materna y amniocentesis de confirmación en el caso de que se detecte alguna alteración).

 

2. Detección de aneuploidías 13, 18, 21, X, Y, 9, 16, 22 y 8 Síndromes asociados a microdeleciones, en sangre materna.

Precio TOTAL del estudio: 600 EUROS (incluye consulta de consejo genético, detección de aneuploidías, sexo fetal en sangre materna y amniocentesis de confirmación en el caso de que se detecte alguna alteración).

 

     El diagnóstico genético prenatal no invasivo permite valorar el riesgo del  feto de ser portador de las alteraciones cromosómicas que constituyen el 95% de la patología fetal:

 

-Trisomía 21 (Síndrome de Down)

-Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

    -Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

 

 También permite analizar la presencia de secuencias de cromosomas sexuales X e Y, haciendo posible la determinación de sexo fetal y las posibles alteraciones numéricas que afectan a estos cromosomas.

Además, este test permite descartar la presencia de 8 Síndromes como los síndromes de microdeleción 1p36 y 2q33.1 así como el síndrome de Cri-du-chat, causado por una microdeleción del brazo cromosómico 5p, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Di George y Van der Woude.

 

     Se realiza mediante técnicas de secuenciación masiva del ADN fetal presente en sangre de origen materno seguido de un análisis bioinformático. Su principal ventaja consiste en que se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación ecográfica (diagnóstico precoz) y que evita la realización de una amniocentesis , anulando el riesgo de aborto asociado a dicha prueba. Se emite el informe en 5 días laborables aproximadamente.

Al NO ser una prueba diagnóstica, si se obtuviera un resultado positivo para alguna de las alteraciones analizadas, se confirmaría con una amniocentesis sin coste adicional.

 

Como complemento indispensable a los diferentes estudios genéticos ofrecemos los servicios de:

 

  • Consulta de Consejo Genético
  • Interpretación de informes tanto a especialistas como a pacientes

 

Nos avala una experiencia de más de 20 años tanto en Centros públicos como privados y la Dirección del Laboratorio está acreditada por la Asociación Española de Genética Humana.